Генетика

ПЛР. Генетика. HLA-B27

ПЛР. Генетика. Непереносимість лактози

ПЛР. Генетика. Непереносимість глютену (HLA DQ2.2/DQ2.5/DQ8/DR4)

Каріотипування

Каріотипування пари

ПЛР. Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням фолатного циклу

Вітамін Д 3 , ген рецептора VDR

FISH- аналіз лімфоцитів крові 1 хромосома

Ген Col1A1 (остеопороз)

Синдром Жильбера

Визначення мутацій BRCA1 BRCA2

Аналіз поліморфізму генів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії

Каріотипування абортивного матеріалу FISH

Діагностика муковісцидозу. Визначення мутацій в гені CFTR (7 мутацій)

Визначення CGG-повторів в гені FMR1 (Синдром ламкої Х-хромосоми)

ДНК-діагностика спинальної м'язової атрофії (аналіз делецій гену SMN1) -СМА

ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + дитина)

ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (мати + дитина)

ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + мати + дитина)

ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи)

ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи)

ДНК тест на ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи)

СІБЛІНГОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)

БЛИЗНЮКОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)

ДНК тест: додаткова дитина / додатковий ймовірний родич

Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + дитина)

Досудові та судові тести ДНК на ВСТАНОВЛЕННЯ БАТЬКІВСТВА (батько + мати + дитина)

Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи)

Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи)

Досудові та судові ДНК тести на ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи)

Досудові та судові СІБЛІНГОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)

Досудові та судові БЛИЗНЮКОВИЙ ДНК ТЕСТ (2 особи)

Досудові та судові ДНК тест: додаткова дитина / додатковий ймовірний родич

Confida NIPT (Трисомія 21 (синдром Дауна), Трисомія 18 (синдром Едвардса), Трисомія 13 (синдром Патау), 45,X; 47,XXX ; 47,XXY ; 47,XYY, стать плода)

Confida NIPT PRO (Трисомії по 22 аутосомним хромосомам 45,X ; 47,XXX ; 47,XXY ; 47,XYY, стать плода, мікроделяційні / мікродуплікаційні синдроми ≥7 Mb: 11q11-q13.3 мікродуплікаційний синдром 12q14 мікроделеційний синдром 14q11-q22 мікроделеційний синдром; 15q26 синдром надмірного росту; 16p11.2-p12.2 мікроделеційний синдром; 16p11.2-p12.2 мікродуплікаційний синдром; 17q21.31 мікроделеційний синдром; 17q21.31 мікродуплікаційний синдром; 1p36 мікроделеційний синдром; 1q41-q42 мікроделеційний синдром; Синдром Гласса (2q33.1); 5q21.1-q31.2 мікроделеційний синдром 8p23.1 мікроделеційний синдром 8p23.1 мікродуплікаційний синдром Альфа-таласемія, синдром розумової відсталості (16p13.3) Синдром нечутливості до андрогенів (Xq12) Синдром Ангельмана/Синдром Прадера-Віллі (15q11-q13) Анірідія II і синдром WAGR (11p13) Синдром Баннаяна -Райлі- Рувалкаби (BRRS) (10q23.31) Бранхіооторенальна дисплазія S. 1 / Melnick-Fraser S. (8q13.3) Синдром котячого ока (22q11.21) Синдром делеції хромосоми 10q (10q26) Синдром делеції хромосоми 10q22.3-q23.31 Синдром делеції хромосоми 18p Синдром делеції хромосоми 18q Синдром Корнелії де Ланге (5p13.2) Синдром Коудена (10q23.31) Синдром Кри-дю-Ша (5p15.2) Синдром Денді-Вокера (3q22-q24) Вроджена діафрагмальна грижа (HCD / DIH1) (15q26.1) Синдром Ді-Джорджі 2 (DGS2) - (10p14-p13) Дистальний артрогрипоз, тип 2B (9p13,3;11p15,5;17p13,1) Дистрофія Дюшенна, М'язова дистрофія Дюшенна/ Беккера (Xp21.2-p21.1) Діггве -Мельхіора-Клаузена (18q21.1) Синдром Фейнгольда I (2p24.3) Голопрозенцефалія 1 типу (21q22.3) Голопрозенцефалія 4 типу (18p11.31) Голопрозенцефалія 6 типу (2q37.1-q37.3) Синдром Якобсена (11q24-q25) Синдром Лангера-Гідіона (8q23.3-q24.11) Лейкодистрофія (11q14.2-q14.3) Дефіцит гормону росту, Розумова відсталість S. (Xq26-q27) Мікрофтальмія з лінійними дефектами шкіри (Xp22.2) Синдром мікрофтальмії 6 типу з гіпоплазією гіпофіза (14q22.2-q22.3) Синдром моносомії 9p (9p22.3-p23) Орофаціальний цифровий синдром (Xp22.2) Х-зчеплений пангіпопітуїтаризм (Xq26-q27) Синдром Потоцьких-Лупських (17p11.2) 6q16.3 мікроделяційний синдром Синдром Рігера 1 типу (4q25) Сетре-Чотцена (7p21.1) Втрата слуху - синдром безпліддя (15q15.3) Сміта- Мадженіса (17p11.2) Розщелина кисті-стопи, тип 5 (2q31) Розщелина кисті-стопи, тип 3 (10q24) Трихорінофаланговий синдром 1 типу (8p23.3) Ван дер Вуде 1 (1q32.2-q41) Пухлина Вільмса 1 типу (11p13) Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром (Xq25) Xp11.22-p11.23 мікродуплікаційний синдром )